Навигация по сайту

Нормативно-правовая информация

Нормативный документ MEDDEV 2.12-1 содержит руководящие принципы, которые определяют требования к системам бдительности медицинского оборудования.

15 декабря 2015 Нет комментариев

Рассматриваемая Директива 98 79 EC по медицинским средствам и оборудования для лабораторной диагностики in vitro определяет основные требования о соответствии продукции для возможности нанесения СЕ маркировки.

15 декабря 2015 Нет комментариев

Настоящая Директива распространяется на медицинское оборудование и принадлежности к нему.

10 декабря 2015 Нет комментариев