Навигация по сайту
Нормативно-правовая информация

Директива 90 385 EEC в области активных имплантируемых медицинских приборов

Директива 90 385 ЕЕС направлена на снижение разного рода потерь и затрат в результате несчастных случаев, которые могут быть вызваны использованием некачественных или небезопасных активных медицинских имплантируемых устройств. 

Рассматриваемая Директива распространяется на любой активный медицинский прибор, предназначенный для полного или частичного внедрения в человеческое тело, хирургическим (или амбулаторным) путём, который остаётся внутри тела человека после произведения процедуры имплантации.

Оставить комментарий
Нажимая на кнопку «Отправить», я даю свое согласие на обработку персональных данных и соглашаюсь с условиями и политикой конфиденциальности